Migpriv , aspirina , migpriv

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Migpriv Risposte - Utilizza il modulo sottostante per inviare la vostra richiesta o commento E 'necessario essere registrati per utilizzare questo servcie trattamento sintomatico dell'emicrania mal di testa e disturbi digestivi associati (nausea, vomito). CONNESSO A ASPIRINA: Il farmaco non deve essere usato nei seguenti casi: - Storia di ipersensibilità ai salicilati (broncospasmo, anafilassi). - I bambini sotto i 15 anni a causa del contenuto di aspirina. - Ulcera peptica. - Qualsiasi disturbo della coagulazione costituzionale o acquisita. - I rischi di sanguinamento. - Associazione con metotressato quando viene utilizzato in dosi maggiori o uguali a 15 mg / settimana (vedi sezione Interazioni). - Associazione con anticoagulanti orali quando i salicilati sono utilizzati ad alte dosi (> 3 g / die) (vedere la sezione Interazioni). - La gravidanza dal 6 ° mese: dal 6 ° mese di gravidanza, analgesici dosi di aspirina, antipiretici o farmaci anti-infiammatori (> = 500 mg al giorno per cattura), come tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine, può esibire: la tossicità feto con cardiopolmonare dotto arterioso e ipertensione polmonare con disfunzione renale fino alla insufficienza renale con oligoidramnios, la madre e il bambino in gravidanza, un prolungamento del tempo di sanguinamento. Questo anti-aggregazione può verificarsi anche a dosi molto basse. Come risultato: dal 6 ° mese di gravidanza al di fuori di cardiologia o ostetrica utilizza estremamente limitato, e che giustifica una vigilanza speciale, mentre farmaci a base di aspirina è controindicata in dal 6 ° mese. Metoclopramide CORRELATI: il farmaco non deve essere usato nei seguenti casi: - Ipersensibilità al metoclopramide o uno qualsiasi degli eccipienti. - Situazione in cui la stimolazione ha un rischio gastrointestinale (emorragia gastrointestinale, ostruzione meccanica o perforazione gastrointestinale). - Storia di discinesia tardiva con neurolettici. - Feocromocitoma nota o sospetta. - In combinazione con farmaci contenenti levodopa e agonisti dopaminergici (vedi Sezione Interazioni: amantadina, apomorfina, bromocriptina, cabergolina, entacapone, lisuride, pergolide, piribedil, pramipexolo, quinagolide, ropinirolo). - Anamnesi di metemoglobinemia visto con metoclopramide o deficit in NADH-citocromo reduttasi B5. I seguenti effetti indesiderati sono stati osservati con la combinazione di aspirina e metoclopramide: tinnito, astenia, vertigini, rigidità muscolare, mialgia, sonnolenza, palpitazioni, diarrea, ulcere digestivi, dolori di stomaco, aumento della durata delle regole. Data la presenza di due principi attivi, gli effetti collaterali associati con ciascuno di essi può, in linea di principio, essere osservate. Gli effetti collaterali possono verificarsi con l'aspirina: tinnito, una sensazione di acutezza dell'udito, mal di testa che di solito sono il segno di una overdose. sindromi emorragiche. I rischi di ulcere gastrointestinali. Incidente allergica. Gli effetti collaterali possono verificarsi con metoclopramide: Sonnolenza, affaticamento, vertigini. Eccezionalmente: tendenza depressiva, mal di testa, insonnia, movimenti intestinali anomali. Come per tutti i neurolettici: sintomi extrapiramidali. discinesia tardiva. Endocrino-correlati iperprolattinemia. CONNESSO A ASPIRINA: Rischi collegati antiaggregante EFFETTO: Diverse sostanze sono coinvolti nelle interazioni, a causa della loro piastrine anti-aggregante: aspirina e FANS, ticlopidina e clopidogrel, tirofiban, eptifibatide e abciximab, iloprost L'utilizzo di più agenti antipiastrinici aumenta il rischio di sanguinamento, così come la loro associazione con eparina o simili (irudine), anticoagulanti e trombolitici orali e dovrebbe essere preso in considerazione, pur mantenendo una sorveglianza regolare, clinica e biologica Controindicazione: anticoagulanti orali (per le dosi di aspirina> 3 g / d ): Aumento del rischio di sanguinamento (inibizione della funzione piastrinica ed aggressione della mucosa gastroduodenale e lo spostamento del anticoagulante orale del suo legame alle proteine ​​plasmatiche) metotrexato in dosi maggiori o uguali a 15 mg / settimana: Aumento della tossicità ematologica del metotrexato (diminuzione clearance renale del metotrexato con farmaci anti-infiammatori in generale e lo spostamento del metotressato dal suo legame con le proteine ​​plasmatiche da aspirina) associazione non raccomandata: anticoagulanti orali (aspirina a basso dosaggio per): aumento del rischio di sanguinamento (inibizione della funzione piastrinica ed aggressione della mucosa gastroduodenale) bisogno di controllo, in particolare in tempo di sanguinamento Altri FANS (aspirina in dosi> 3 g / die): aumento del rischio di sanguinamento gastrointestinale e ulcerogeno (additivo sinergia) eparina (per le dosi di aspirina> 3 g / die): aumento del rischio di sanguinamento (inibizione della funzione piastrinica ed aggressione della mucosa gastroduodenale da aspirina) regolare surveillanceDo clinica non supera un paio di giorni di trattamento con l'aspirina uricosurici (benzbromarone, probenecid): per benzbromarone, descritto per dosi di aspirina pari o inferiore a 3 g / giorno Diminuzione effetto uricosurico (concorso per l'eliminazione dell'acido urico nei tubuli renali) utilizzare un altro ASSOCIAZIONI antidolorifico Essere di PRECAUZIONI: Insuline: aumento dell'effetto ipoglicemizzante da alte dosi di acido acetilsalicilico (azione ipoglicemizzante dell'acido acetilsalicilico) Avvertire il paziente di migliorare l'SMBG corticosteroidi (gluco-) (flusso generale) ad eccezione di idrocortisone utilizzato come terapia sostitutiva in Addison & rsquo; s malattia: Diminuzione salicilato durante il trattamento con corticosteroidi e il rischio di sovradosaggio di aspirina dopo il suo arresto (maggiore eliminazione di aspirina con corticosteroidi) Adattare dosi di aspirina per l'associazione e dopo la sospensione del trattamento con glucocorticoidi diuretici, enzima di conversione dell'angiotensina (ACE) (per le dosi di aspirina> 3 g / die): insufficienza renale acuta nel paziente disidratato anziani (diminuzione della filtrazione glomerulare a causa della diminuzione della sintesi delle prostaglandine renali) Inoltre , riduzione antihypertensiveHydrate paziente; monitorare la funzionalità renale al basale Methotrexate in dosi inferiori a 15 mg / settimana: Aumento della tossicità ematologica del metotrexato / (diminuzione della clearance renale del metotrexato con farmaci anti-infiammatori in generale e lo spostamento del metotressato dal suo legame con le proteine ​​plasmatiche da aspirina) il monitoraggio settimanale del sangue conteggi durante le prime settimane di sorveglianza associationEnhanced in caso di alterazione (anche lieve) la funzione renale e le associazioni anziani tengono conto: dispositivo intrauterino (per le dosi di aspirina> 3 g / die): rischio (controversi) è diminuita efficacia dei dispositivi intrauterini dose la profilassi eparina (al di fuori degli anziani): aumento del rischio di sanguinamento Topica gastrointestinali (sali, ossidi e idrossidi di magnesio, alluminio e calcio): aumentata escrezione renale di acido acetilsalicilico da alcalinizzazione delle urine Metoclopramide CORRELATI: Controindicazione: Levodopa e agonisti della dopamina ( amantadina, apomorfina, bromocriptina, cabergolina, entacapone, lisuride, pergolide, piribedil, pramipexolo, quinagolide, ropinirolo): antagonismo reciproco di levodopa, agonisti della dopamina e neurolettici Utilizzare un antiemetico manca extrapiramidale Combinazione effetti collaterali non è raccomandato: Bere: Aumenta dall'alcol l'effetto sedativo di neurolepticsImpairment di vigilanza può rendere la guida pericolosa e utilizzando macchinari Evitare l'assunzione di bevande alcoliche e medicinali contenenti ASSOCIAZIONI alcol tener conto: antipertensivi: effetto antiipertensivo e aumento del rischio di ipotensione ortostatica (effetto additivo) altri deprimenti del SNC: derivati ​​oppioidi (analgesici, sedativi della tosse e terapia sostitutiva), barbiturici, benzodiazepine, ansiolitici diversi dalle benzodiazepine, ipnotici, antidepressivi, sedativi, antistaminici, sedativi H1; antiipertensivo centrale; baclofen; talidomide Aumento della centrale depressionThe alterazione di vigilanza può rendere la guida pericolosa e macchinari. Grazie ai principi attivi dell'associazione, non superiore a tre sacchetti per 24 ore RELATIVI all'aspirina: L'aspirina deve essere usato con cautela in: storia di ulcera peptica o sanguinamento gastrointestinale, renale, asma, dispositivo intrauterino L'aspirina non è raccomandata nella gotta Non raccomandato in menorragia, perché l'aspirina può aumentare le dimensioni e la durata delle regole Gravidanza: gli studi su animali hanno mostrato un effetto teratogeno di aspirina dati clinici circa l'aspetto di malformazione (primo trimestre): aspirina posto di trattamento: i risultati di studi epidemiologici sembrano escludere una particolare effetto malformazioni di aspirina, scattata durante la prima terapia con aspirina cronica quarto: attualmente non esistono dati sufficienti per valutare un possibile effetto di malformazione di aspirina quando somministrato la terapia cronica oltre 150 mg / die durante il primo trimestre di gravidanza I dati clinici circa l'aspetto fetotossici (secondo trimestre): Durante il 4 ° e 5 ° mese, l'analisi di un gran numero di gravidanze esposte a breve trattamento non ha mostrato alcun effetto particularHowever fetotossici, solo studi epidemiologici sarebbe verificare l'assenza di rischio Quindi: nei primi cinque mesi di gravidanza, trattamento posto aspirina può essere prescritto, se necessario, in via precauzionale, è preferibile non usare l'aspirina nel trattamento cronico oltre 150 mg / die Metoclopramide CORRELATI: non è raccomandato nei soggetti con epilessia (aumento della frequenza e l'intensità delle crisi)